فحص حمل الأمراض الوراثية قبل الحمل
الفحص الجيني قبل الحمل · فحص الحاملين · الفحص الوراثي للزوجين · فحص ما قبل الزواج الجيني
التحليل يبيّن هل يحمل الشخص تغيّرًا خفيًا في جين لا يضره، لكنه قد ينتقل إلى الطفل. عادةً يجريه الوالدان كلاهما.
عند التخطيط للحمل، وإذا كانت في العائلة أمراض وراثية، وإذا كان الزوجان أقارب، وفي أطفال الأنابيب.
⏱ المدة: سحب الدم عادةً 5 دقائق، والنتيجة عادةً خلال أسبوعين إلى 4 أسابيع
أخبر طبيبك دائمًا
كيف تستعد
- الاستشارة. يُفضّل أن تناقش مسبقًا مع طبيب الوراثة الأمراض التي يشملها الفحص.
- الطعام. عادةً لا داعي للصيام. اسأل المختبر.
- الشريك. اتفقا على من يجري التحليل أولًا، أو أجرياه معًا، فهكذا يأتي الجواب للزوجين أسرع.
ماذا تحضر معك
- الإحالة
- وثائق الشريكين
- معلومات عن الأمراض في العائلتين
كيف يتم
- تجلس، وتوضع يدك على مسند الذراع
- يُمسح الجلد بمطهّر
- يُسحب الدم من الوريد، وأحيانًا يُجمع اللعاب بدله
- ويفعل الشريك الشيء نفسه
- تُرسل العيّنات إلى مختبر الوراثة
ماذا ستشعر
- وخزة قصيرة، كما في تحليل الدم العادي
- أحيانًا دوخة خفيفة. أخبر الممرضة، وستساعدك على الاستلقاء
بعد ذلك
- النتيجة عادةً خلال أسبوعين إلى 4 أسابيع
- يحمل كل إنسان تقريبًا بعض التغيّرات، وهذا طبيعي
- يكون الخطر على الطفل عندما يحمل الشريكان تغيّرًا في الجين نفسه
- إذا حدث ذلك، يشرح طبيب الوراثة الخيارات
أسئلة شائعة
إذا كنت حاملًا للتغيّر، فهل أنا مريض؟
لا. الحامل يكون عادةً سليمًا. التغيّر مهم فقط للأطفال في المستقبل.
هل يكفي أن يجري الفحص أحد الزوجين؟
أحيانًا يُبدأ بواحد. لكن الجواب الدقيق عن خطر الطفل يأتي من نتائج الاثنين.