Panel genético de cáncer de colon hereditario
prueba de síndrome de Lynch · genética del cáncer de colon · cáncer de colon hereditario · panel genético
Es un análisis de sangre o saliva que revisa varios genes a la vez. Los cambios en ellos pueden pasar de padres a hijos y aumentar el riesgo de cáncer de colon.
Si varios familiares tuvieron cáncer de colon, útero o estómago, o alguien se enfermó joven; o si tienes muchos pólipos en el intestino.
⏱ Duración: la toma de sangre suele durar 5 minutos; el resultado suele estar en 2 a 4 semanas
Díselo siempre a tu médico
Cómo prepararte
- Consulta. Es mejor hablar antes con un médico genetista: qué genes van a revisar y qué significa el resultado.
- Comida. Normalmente no hace falta ayunar. Pregunta en el laboratorio.
- Documentos. Junta los informes de tus colonoscopias y biopsias, si las tuviste.
Qué llevar
- La orden médica
- Tu identificación
- La lista de familiares con cáncer
- Los informes de colonoscopias y biopsias
Cómo es
- Te sientas y apoyas el brazo en el descansabrazos
- Limpian la piel con antiséptico
- Toman sangre de la vena en un tubo
- A veces, en lugar de sangre, juntan saliva
- La muestra se manda a un laboratorio de genética
Qué sentirás
- Un piquete breve, como en un análisis de sangre normal
- A veces un leve mareo: avísale a la enfermera y te recostarán
Después
- El resultado suele estar en 2 a 4 semanas
- Revisa el resultado con un médico genetista
- Si encuentran un cambio, normalmente la colonoscopia se hace más seguido y desde más joven: el médico te dará el calendario
- A tus familiares les pueden ofrecer revisar el mismo gen
Preguntas frecuentes
¿Para qué esta prueba si ya me hago colonoscopias?
El resultado muestra cada cuánto necesitas colonoscopia y qué otros órganos revisar. Y ayuda a tus familiares.
¿Qué significa «variante de significado incierto»?
Encontraron un cambio, pero todavía no se sabe si es peligroso. Normalmente no se toman decisiones por él; el médico está pendiente de nuevos datos.