← Барлық жадынамалар · Талдаулар
Тұқым қуалайтын ішек обырының генетикалық панелі
Линч синдромына анализ · ішек обырының генетикасы · тұқым қуалайтын ішек обыры · генетикалық панель
Бұл бірден бірнеше генді тексеретін қан немесе сілекей анализі. Олардағы өзгерістер отбасында берілуі және ішек обырының қаупін арттыруы мүмкін.
Бірнеше туысыңыз ішек, жатыр немесе асқазан обырымен ауырса немесе біреуі жас кезінде ауырса; ішегіңізде полип көп болса.
⏱ Ұзақтығы: қан алу әдетте 5 минут, нәтиже әдетте 2–4 аптада
Дәрігерге міндетті түрде айтыңыз
Қалай дайындалу керек
- Кеңес. Анализге дейін дәрігер-генетикпен сөйлескен дұрыс: қандай гендерді тексереді және нәтиже нені білдіреді.
- Тамақ. Әдетте аш жүрудің қажеті жоқ. Зертханадан нақтылаңыз.
- Құжаттар. Колоноскопия мен гистология қорытындыларын, болса, жинаңыз.
Өзіңізбен не алу керек
- Жолдама
- Құжат
- Обырмен ауырған туыстар тізімі
- Колоноскопия мен гистология қорытындылары
Бәрі қалай өтеді
- Отырасыз, қолыңызды шынтақ тірегіне қояды
- Теріні антисептикпен сүртеді
- Қанды венадан түтікшеге алады
- Кейде қанның орнына сілекей жинайды
- Үлгіні генетикалық зертханаға жібереді
Не сезінесіз
- Әдеттегі қан анализіндегідей қысқа шаншу
- Кейде сәл бас айналуы мүмкін — медбикеге айтыңыз, сізді жатқызады
Кейін
- Нәтиже әдетте 2–4 аптада
- Нәтижені дәрігер-генетикпен талқылаңыз
- Өзгеріс табылса, колоноскопияны әдетте жиірек және ертерек жасайды — кестесін дәрігер айтады
- Туыстарға сол генді тексеруді ұсынуы мүмкін
Жиі қойылатын сұрақтар
Колоноскопия жасап жүрсем, бұл тест не үшін?
Нәтиже колоноскопия қаншалықты жиі керегін және тағы қандай мүшелерді тексеру керегін көрсетеді. Туыстарға да көмектеседі.
«Мәні белгісіз нұсқа» деген не?
Өзгеріс табылды, бірақ оның қауіпті-қауіпсіз екені әлі белгісіз. Ол бойынша әдетте шешім қабылдамайды, дәрігер жаңа деректерді бақылайды.