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遺伝性大腸がんの遺伝子パネル検査

リンチ症候群の検査 · 大腸がんの遺伝子検査 · 遺伝性大腸がん · 遺伝子パネル検査

血液か唾液で、いくつかの遺伝子をまとめて調べる検査です。これらの遺伝子の変化は家族に伝わり、大腸がんのリスクを高めることがあります。

大腸がん、子宮がん、胃がんになった親族が何人かいるとき、若くしてがんになった人がいるとき、大腸にポリープが多いときに行います。

⏱ かかる時間: 採血は通常5分、結果は通常2〜4週間後です

必ず医師に伝えること

準備のしかた

  • 相談. 検査の前に、遺伝の専門医と話しておくのが望ましいです。どの遺伝子を調べるか、結果が何を意味するかを相談します。
  • 食事. 通常、空腹にする必要はありません。検査室に確認してください。
  • 書類. これまでの大腸内視鏡検査と病理検査の結果があれば、集めておいてください。

持ち物

  • 紹介状
  • 身分証明書
  • がんになった親族のリスト
  • 大腸内視鏡検査と病理検査の結果

検査の流れ

  1. 椅子に座り、腕をひじ掛けに置きます
  2. 皮膚を消毒します
  3. 静脈から採血管に血液をとります
  4. 血液のかわりに唾液を集めることもあります
  5. 検体を遺伝子の検査室に送ります

感じること

  • 普通の採血と同じ、一瞬の痛みです
  • ときどき軽いめまいがあります。看護師に伝えれば、横にならせてもらえます

終わったあと

  • 結果は通常2〜4週間後です
  • 結果は遺伝の専門医と話し合ってください
  • 変化が見つかった場合は、通常、大腸内視鏡検査をより早く、より頻繁に受けます。予定は医師が伝えます
  • 親族にも同じ遺伝子の検査がすすめられることがあります

よくある質問

すでに大腸内視鏡検査を受けているのに、なぜこの検査が必要なのですか?

結果から、大腸内視鏡検査がどのくらいの間隔で必要か、ほかにどの臓器を調べるべきかがわかります。親族の役にも立ちます。

「意義不明のバリアント」とは何ですか?

変化は見つかったけれど、それが危険かどうかまだわかっていないという意味です。通常、それをもとに何かを決めることはなく、医師が新しい情報を見ていきます。