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Painel genético de câncer de intestino hereditário
exame para síndrome de Lynch · genética do câncer de intestino · câncer colorretal hereditário · painel genético
É um exame de sangue ou saliva que examina vários genes de uma vez. Alterações neles podem passar na família e aumentar o risco de câncer de intestino.
Se vários parentes tiveram câncer de intestino, útero ou estômago, ou alguém teve jovem; se você tem muitos pólipos no intestino.
⏱ Duração: a coleta leva normalmente 5 minutos, o resultado sai normalmente em 2 a 4 semanas

Avise sempre o seu médico
Como se preparar
- Consulta. É melhor conversar com um médico geneticista antes do exame: quais genes vão ser examinados e o que o resultado significa.
- Comida. Normalmente não é preciso jejum. Confirme com o laboratório.
- Documentos. Junte os laudos de colonoscopias e biópsias, se teve.
O que levar
- Pedido médico
- Documento de identidade
- Lista dos parentes com câncer
- Laudos de colonoscopias e biópsias
Como é feito
- Você se senta e apoia o braço no braço da cadeira
- Limpam a pele com antisséptico
- O sangue é colhido da veia num tubo
- Às vezes, em vez de sangue, colhem saliva
- A amostra vai para o laboratório de genética
O que você vai sentir
- Uma picada rápida, como num exame de sangue comum
- Às vezes dá uma leve tontura. Avise a enfermeira, e você vai poder se deitar
Depois
- O resultado sai normalmente em 2 a 4 semanas
- Converse sobre o resultado com o médico geneticista
- Se acharem uma alteração, a colonoscopia normalmente é feita mais cedo e com mais frequência. O médico passa o calendário
- Os parentes podem fazer o teste do mesmo gene
Perguntas frequentes
Para que esse teste, se eu já faço colonoscopia?
O resultado mostra com que frequência você precisa de colonoscopia e quais outros órgãos examinar. E ajuda os parentes.
O que é "variante de significado incerto"?
Acharam uma alteração, mas ainda não se sabe se ela é perigosa. Normalmente não se tomam decisões por ela. O médico acompanha os novos dados.