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Prueba prenatal no invasiva (NIPT)
NIPT · prueba prenatal no invasiva · ADN fetal en sangre materna · prueba de síndrome de Down en sangre
A la embarazada le sacan sangre de la vena. En ella hay ADN del bebé, y con él se calcula el riesgo de algunas enfermedades de los cromosomas.
Normalmente desde las 10 semanas de embarazo, para calcular el riesgo de síndrome de Down y otras alteraciones de los cromosomas, sobre todo si el tamizaje mostró riesgo alto.
⏱ Duración: la toma de sangre dura de 3 a 5 minutos; el resultado suele estar en 7 a 14 días
Díselo siempre a tu médico
Cómo prepararte
- Semanas. Normalmente se hace a partir de las 10 semanas. El médico o la clínica te dirán cuándo.
- Comida. Normalmente no hace falta ayunar. Pregunta en la clínica.
- Ropa. Una manga que puedas subir fácilmente arriba del codo.
Qué llevar
- La orden médica
- Una identificación
- Tus ultrasonidos con las semanas exactas de embarazo
Cómo es
- Llenas un cuestionario: semanas, estatura, peso y datos del embarazo
- Te sientas y apoyas el brazo en el descansabrazos
- Te ponen una liga arriba del codo y limpian la piel
- La sangre se toma en un tubo especial
- Sacan la aguja y ponen un algodón
Qué sentirás
- Un piquete breve, como un pellizco
- La prueba es segura para el bebé. Solo se toma sangre de la mamá
Después
- Presiona el algodón de 3 a 5 minutos
- El resultado suele estar en 7 a 14 días
- Si el riesgo sale alto, el médico te ofrecerá un estudio para confirmarlo. El NIPT no es un diagnóstico final
Preguntas frecuentes
¿El NIPT le puede hacer daño al bebé?
No. Solo se toma sangre de la vena de la mamá, como en un análisis normal.
Si el NIPT sale bien, ¿ya no necesito el ultrasonido de tamizaje?
No. El ultrasonido muestra otra cosa: cómo se desarrollan los órganos. Normalmente el médico pide los dos.
¿Se puede saber el sexo del bebé?
Muchas pruebas lo muestran. Pregunta en la clínica si quieres saberlo.